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OTROS PRODUCTOS
AIRE RESPIRABLE
 
- Filtors Asépticos
- Usos específicos industriales en campos farmacéuticos, cosméticos, embalajes asépticos y otros procesos como el comestible, la biotecnología, campos químicos utilizan el aire comprimido totalmente estéril; en otras palabras el aire que es libre de bacterias, hongos y virus.
- Los filtros para esterilización son conectados bajo un sistema que suministra el aire libre de la humedad, el polvo y el aceite, esterilizan el aire comprimido en el 99.999 % con un nivel de filtración absoluto de 0.01 µm. El elemento de filtración es hecho de borosilicate, que es un producto biológicamente y químicamente inerte, con una fracción vacía del 95 % que asegura bajo la caída de presión y el alto poder de filtración aún para las cantidades grandes de aire fuerte contaminado.
- El elemento de filtración es garantizado para 100 ciclos de esterilización sin comprometer su integridad de cualquier modo en absoluto.
- Los contenedores son hechos el 100 % de acero inoxidable y las juntas son hechas de EPDM para garantizar un sello perfecto y una alta resistencia termal de hasta 200°C.
 
- Aire respirable: hospitales, cámaras hiperbaricas
- El aire comprimido respirable debe cumplir con normas de referencia específicas.
- Los parámetros indicados en estas normas definen el nivel de pureza del aire y son resumidos en la tabla.
- Los sistemas para el aire respirable, cumplen totalmente con las exigencias de estas normas e integran los elementos siguientes en un compacto de equipo:
* Pre y filtro para quitar partículas sólidas y residuos aceitosos con purga automática.
* Aparato de secado de la adsorción - CO2, y sistema de eliminación SO2.
 
 
Valores residuo
DIN 3188
EN 12021
Pharmacopea Europea
CO2
<800 ppm
< 500 ppm
< 500 ppm
SO2
- -
- -
< 1 ppm
NOX
- -
- -
< 2 ppm
NO2
- -
- -
< 2 ppm
Aceite
<0,3 mg/m3
<0,5 mg/m3
<0,1 mg/m3
CO
< 30 ppm
< 15 ppm
< 5 ppm
H2O
Debajo de punto de rocío
< 60 ppm
 
C Compresor de tornillo  
S Depódito  
FQ Filtro Líquido y filtración de polvo 3 µm
FP Filtro El líquido y la filtración de polvo 1 µm, engrase 0,1 mg/m3
BS   salidas de aire respirable en el cumplimiento Pharmacopea Europea,DIN 3188 y EN 12021